汕尾结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告多久能出来?我等得起吗?
- 从样本送达实验室开始,通常需要10-15个工作日出具检测报告。这个周期已充分考虑到检测的复杂性和质量把控需求,我们会尽快完成,以便您和医生能及时制定后续方案。
- 报告里“MSI”那个结果是什么意思?高和低代表什么?
- MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤特征的重要指标。MSI-H(高)通常提示可能对免疫检查点抑制剂类药物(如PD-1抑制剂)疗效较好,也提示可能与林奇综合征等遗传因素相关。您的医生会根据这个结果综合判断治疗方案。
- 能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
- 付款流程通常由服务提供方的政策决定。大多数机构要求在下单或样本送检前支付全款。个别情况下,可能有个性化的支付协议。建议您在购买前明确询问支付方式和时间节点。
- 老人做这个,抽血要求空腹吗?有没有什么特别的注意事项?
- 该项检测通常不要求严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食。更重要的注意事项是:如果您正在接受化疗,请尽量在本次化疗周期开始前,或下次化疗开始前(药物浓度最低时)抽血,以避免化疗药物对血中ctDNA水平的干扰。抽血前最好与您的医生或检测机构确认最佳采血时机。
- 检测费用是18140元全包吗?还有没有其他隐藏收费?
- 18140元是此检测项目的全部费用,包含了采样耗材、血液ctDNA检测、分析解读及报告出具。除您主动选择的上门采血等增值服务外,没有其他隐藏收费。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
用户评价 (6条,均分5.0)
对比过好几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖的基因比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H,现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上,信息全面才有更多选择。
机构回复
感谢您的深度对比和选择!您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱,为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案!
服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。
我是术后复查的,每年都做。这次尝试了血液检测,最惊喜的是报告速度!上周一抽血,这周一就收到完整报告了,比我之前做的其他基因检测快了好几天。报告里不光有突变列表,还有个“临床解读摘要”,一两页纸把最关键的信息说透了,给医生看特别省事。
机构回复
谢谢您对报告速度与简洁解读的肯定!“临床解读摘要”正是为了帮助医生和用户快速抓住核心信息而设计的。我们致力于在保证严谨的前提下提升效率与体验,感谢您的选择!
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
给爸爸做的,他是肠癌患者,年纪大不方便反复穿刺。用血液检测确实无创,但我们家属特别担心基因信息泄露。销售详细解释了数据脱敏和存储规则,签的协议条款也很清晰,报告出来后所有样本和关联数据都按约定销毁了,这块做得很到位,我们挺放心的。
机构回复
您好,感谢您选择我们。安全与合规是我们不可逾越的底线。所有客户数据均执行最高等级的匿名化处理和物理隔离,销毁流程均有严格记录,请您和家人放心。
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